Tulokset tutkimuksesta, jossa tutkittiin salbutamolisulfaattipaineistettujen mittariannosinhalaattoreiden (pMDI) kehitystä, joissa käytetään matalaa globaalia lämpenemispotentiaalia (GWP) ponneainetta, esiteltiin vuoden 2023 Drug Delivery to the Lungs Conference (DDL) -tapahtumassa.
Lääketeollisuuden pyrkimys kestävään kehitykseen ja muutokset EU:n lainsäädännössä johtavat paineistettujen annossumuttimien valmistajien käyttämien HFA-ponneaineiden asteittaiseen vähentämiseen ja lopulta asteittaiseen lopettamiseen. Matala-GWP-vaihtoehtojen kysyntä on kiireellistä. Kyseisessä tutkimuksessa tutkittiin 1,3,3,3-tetrafluoripropeenin (HFO-1234ze) käyttöä.
Tutkijat vertasivat etanolia sisältävää ja etanolitonta salbutamolisulfaatti-pMDI-formulaatiota HFO-1234ze:hen mittaamalla aerodynaamisen hiukkaskokojakauman, suihkutuskuvion, täplän geometrian, kosteuden ja vuotonopeuden. että Ventolin.
Testattu käyttöiän alussa, puolivälissä ja lopussa tarkan analyysin saamiseksi tuotteen elinkaaresta, pMDI-formulaatio osoitti samankaltaisuutta Ventolinin kanssa.
Vaikka HFA{0}} on farmaseuttista laatua, uusi aerosoliponneaine, vaikkakin edelleen HFC, on paljon alhaisempi GWP 124, 10 kertaa pienempi kuin farmaseuttinen HFA{3}}. HFA-152a farmaseuttinen laatu on testattu olevan turvallinen pMDI:lle. Meidän HFA{5}}a ponneaine lääkelaatu (1,1-difluorietaani) on USA:n FDA:n DMF-luettelossa.
