Ottamalla käyttöön yhä enemmän maailmanlaajuisia ympäristömääräyksiä ja -politiikkoja, joilla pyritään vähentämään fluorihiilivetyjen kasvihuoneilmiön vaikutusta, neljännen sukupolven kylmäaine HFO-1234yf on herättänyt paljon huomiota. Tällä tuotteella on nolla otsonipotentiaali (0DP), lievästi syttyvä ja suhteellisen matala Maapallon lämpenemispotentiaali (GWP) on ominaista uudelle sukupolvelle 0DS-korvaavia aineita - fluorivetyfooli (HF0) osittain kloorifluorihiilivetyjen (HCFC) ja fluorihiilivetyjen (HFC) jälkeen. Viime vuosina, kun EU: n&# 39 on tunnustanut HFO-1234yf, HFO-1234yf todennäköisesti korvaa HFC-134a: n uuden sukupolven autojen kylmäaineina. HFO-1234yf: tä käytetään pääasiassa autoissa ja jääkaappeissa, mutta myös monissa suurissa kiinteissä ja kaupallisissa jäähdytyslaitteissa.
Juhua on suurin fluoratun kemian valmistaja Chinissä, tuotteita sisältäen teollisia kylmäaineita, lääkelaatuista ponneainetta, polyfluorituotteita jne.. muut uudentyyppiset HFO-kaasut. Teollisuusluokka HFO-1234 voidaan myös ohentaa kylmäaineeksi R1234yf, joka on vihreä korvaava kaasu autojen ilmastointikaasulle R134a: lle.
Nykyisessä valtavirran HFO-1234yf-tuotantoprosessissa on seuraavat tyypit:
Valmistusmenetelmä ①: HFO-1234yf tuotetaan lisäyksen eliminointimenetelmällä heksafluoripropyleeniä (HFP);
Valmistusprosessi ②: HFO-1234yf tuotetaan dehydrofluorausmenetelmällä käyttämällä raaka-aineena pentafluoripropaania (HFC-245cb);
Valmistusprosessi ③: HFO-1234yf tuotetaan fluori-kloorivaihtomenetelmällä käyttämällä raaka-aineena 2-kloori-3,3,3-trifluoripropeenia (HCFO-1233xf);
Valmistusprosessi: Käytetään tetrakloorimetaania ja tetrafluorietyleeniä (TFE) raaka-aineina pyrolyysiin tetrafluoripropeenin (HFO-1234yf) saamiseksi;
Valmistusprosessi ⑤: Käytetään raaka-aineena heksafluoripropaanin (HFC-236ea) ja pentafluoripropaanin (HFC-245eb) seosta tetrafluoripropeenin (HFO-1234yf) tuottamiseksi;
Valmistusprosessi: Lyhyt johdanto: Anna vedylle ja heksafluoripropeenille (HFP) tapahtua katalyyttinen additioreaktio heksafluoripropaanin tuottamiseksi, ja sitten reaktio eliminoimaan pentafluoripropeenin (HFO-1225ye) tuottamiseksi; syntyvä pentafluoripropeeni (HFO-1225ye) on myös sama kuin vedyllä tapahtuu katalyyttinen additioreaktio pentafluoripropaanin tuottamiseksi, ja sitten se eliminoi reaktion tuottaa lopulta tuotetta tetrafluoripropeenia (HFO-1234yf). Heksafluoripropyleenin konversionopeus pentafluoripropyleeniksi prosessissa on 98,2%, pentafluoripropeenin konversionopeus tetrafluoripropeeniksi on 97,1% ja kokonaismuutosprosentti on 95,2%.
Tuotantomenetelmän lyhyt esittely ②: Pentafluoripropaanin (HFC-245eb), pentafluoripropaanin (HFC-245eb) 1,1,2,3-tetraklooripropeenin (TCP) nestemäinen faasisynteesi ja sitten de-HF tuottaa tetrafluoripropeenia (HFO-1234yf).
1,1,2,3-tetraklooripropeenin valmistusmenetelmä HFO-1234yf: n tuottamiseksi perustuu 1,1,1,3,3-pentaklooripropaaniin raaka-aineena. Menetelmä sisältää 3 vaihetta: 1) 1, 1,1,3,3-pentaklooripropaanin (HCC-240) dehydrokloorausreaktio 1,3,3,3-tetrakloori-1-propeenin saamiseksi; 2) 1,3,3,3-tetrakloori-1 -propeenin isomerointireaktio 2,3,3,3-tetrakloori-1-propeenin saamiseksi; 3) 2,3,3,3-tetrakloori-1-propeenin isomerointireaktio 1,1,2,3-tetraklooripropeenin saamiseksi. Sen jälkeen kun vaiheessa 3 saatu tuote on altistettu yksikkötoimenpiteille, kuten rektifikaatiolle, saadaan tuote 1,1,2,3-tetraklooripropeeni, jonka puhtaus on 99,5%.
Valmistusprosessin lyhyt johdanto ③: Kuumentamalla ja saattamalla reagoimaan vedetön vetyfluoridi spesifisten klooria sisältävien yhdisteiden kanssa kaasufaasissa fluorauskatalyytin läsnä ollessa, syntyy 2-kloori-3,3,3-trifluoripropeeni; Kuumennuksen aikana 2-kloori-3,3,3-trifluoripropeeni ja vedetön vetyfluoridi saatetaan reagoimaan kaasufaasissa fluorauskatalyytin läsnä ollessa, jolloin saadaan 2,3,3,3-tetrafluoripropeeni (HFO-1234yf).
